辅助治疗

治疗指南

美国国立综合癌症网络（NCCN）更新包括了赫赛汀（曲妥珠单抗）¹

基于激素受体和淋巴结的研究进展，HER2过表达已被视为对HER2阳性乳腺癌辅助治疗的核心考虑因素。
为适用于新出现的诊疗证据，美国国立综合癌症网络治疗指南^®（NCCN）已作出修订，以支持使用赫赛汀（曲妥珠单抗）辅助治疗，无论处于何种淋巴结状态都可适用。

以下三期临床试验证明了当使用赫赛汀（曲妥珠单抗）联合标准辅助化疗治疗的HERA试验

HERA试验，是一个由国际乳腺组织（BIG）实施进行的国际性多中心随机开放标签对照临床试验，评估了在HER2+乳腺癌辅助治疗中，1年和2年期赫赛汀（曲妥珠单抗）使用的疗效。观察终点是无病生存（DFS）。

赫赛汀（曲妥珠单抗）的剂量，用法，和辅助治疗模式中的心脏监测。

赫赛汀（曲妥珠单抗）的剂量和用法准则¹

转移性乳腺癌

初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状（见不良反应）。

心功能不全，心脏监测和治疗的改善

从赫赛汀（曲妥珠单抗）辅助治疗试验基线起，首先发生左心室射血分数下降>10% 的发生时间¹

鉴于早期复发风险，12个月赫赛汀（曲妥珠单抗）治疗的重要性很大

赫赛汀（曲妥珠单抗）是疗程为12个月的每周治疗，随AC化疗方案之后（阿霉素和环磷酰胺）